工作内容：
1、负责国际产品线注册工作，包括法务支持与翻译支持。
2、负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读；负责国际注册手续办理与资料翻译、整理跟进。
3、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断、实施。
4、协助完成国际注册相关认证、现场核查等工作。
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.具有1年及以上注册国际经验或者、
2.英语可以作为工作语言；
3.具有ISO 13485体系培训经历，熟悉植入器械国家、行业标准，沟通协作和策划实施方案能力；