岗位职责:
1.负责公司细胞治疗产品的临床前生物分析、探索性的安全性评价实验的设计及执行、数据整理、报告撰写等，与项目团队进行沟通，为项目的推进给出意见和建议;
2.在产品进入开发阶段后，负责非临床生物评价部分的整体评价和整合，包括药效、药代药动和毒理;
3.负责相关的CRO对接和管控，包括non-GLP&GLP毒理实验、药效和药代药动等;
4.负责项目IND申报中非临床部分的委外、方案制定、结果分析、报告讨论和申报资料撰写等工作;
5.负责其他项目需要及领导安排的相关工作。

任职需求:
1.具备药理、生物、医学相关专业，硕土以上学历;
2.熟悉药物非临床评价工作，包括药理和毒理;
3.有药物IND的申报经验，有细胞和基因治疗药物的经验优先;
4.有团队协作精神，较好的沟通能力;