负责临床研究方案制定、审核和实施过程中的临床药理专业支持、评估及数据解读； 2.负责设计和撰写早期临床试验方案和报告，尤其是疾病领域的临床药理和生物标记物相关部分等资料的审核； 3.参与临床试验方案的讨论会、总结会，与临床医学/药学专家等进行相关的学术沟通； 4.评估临床前数据，确定试验的起始剂量，并提供剂量爬坡和剂量范围的依据，并审核评估PK，PK/PD，PPK，PBPK等的研究； 5.从临床药理角度充分解读I期的安全性、有效性、药代数据，为II期试验的设计提供临床药理的支持； 6.负责对所辖药物临床项目的临床、分析单位质量抽查或者根据公司需要进行项目自查； 7.为公司新药注册、新药临床试验提供临床药理专业支持； 8.与药品监管机构、研究人员和专家沟通协调，提供临床药理方面的支持。
任职要求： 1.硕士及以上学位/学历（博士优先）药代动力学、临床药理学等相关专业 2.5年以上临床药理和/或定量药理学相关工作经历。有新药临床试验临床药理工作经验3年以上者优先。