1. 全面负责公司质量管理日常工作，确保公司合法、合规经营
2. 建立完整的质量管理体系，组织制定质量管理制度，并指导、监督制度的落实及执行
3. 负责公司首营、新产品等注册、生产阶段所有的质量工作，包括但不限于以下工作：新产品质量标准的起草；编写质量手册、作业指导书等文件；负责与政府主管部门的对接，获取企业或产品对应的资质，确保体系运行、产品生产符合监管要求
4. 负责收集与医疗器械生产、经营有关的法律、法规，并按新的法律法规修订公司规章制度，指导质量管理工作
5. 配合或牵头组织公司内部的质量管理培训
6. 指导质量管理人员开展质量管理工作