岗位要求
1、负责临床项目方案撰写、病例报告表、知情同意书、研究者手册、总结报告、等项目相关资料的撰写；
2、负责调研和汇总国内外同类品种的临床安全性数据；
3、负责根据申办方、主要研究者、统计部门等相关方意见调整或修改方案；
4、负责对项目试验过程中，就研究者、PM（CRA）等提出的技术问题进行答疑；
5、负责搜集、分析和整理临床相关产品的前沿信息，定时提供相关报告，为公司提供医学项目建议；
6、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、医药学专业硕士以上学历；5年以上相关工作经验；
2、了解国内及ICH-GCP，有能力和经验独立完成医学监查项目；
3、准确把握执行日常医学监查任务所需的时间，制定适当的时间表，并提供准确的资源估计和分配；
4、良好英语读写能力，需通过英语六级；
5、具有较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力；积极主动的学习态度。