1、负责文献查阅、信息收集与分析，收集汇总与项目有关的药理毒理文献资料并撰写调研报告，为新项目研发各环节提供药理毒理方面的技术支持;
2、负责针对不同新项目的需求，制定药理毒理研究计划，拟定试验方案，设计体内外药理药效及安全性评价方法;
3、负责管理合作方及CRO，审核CRO的毒理/药理研究方案和结果;跟进项目进展，及时处理遇到的问题，并总结数据，确保各项实验按计划完成。
4、负责体内试验相关新方法的开发和验证;
5、负责进行各项试验数据分析及报告撰写或审核:
6、负责引进项目的药理毒理评估